Новый способ введения лекарств против заболеваний мозга

Многие годы основной проблемой, препятствующей эффективному лечению многих заболеваний мозга был гематоэнцефалический барьер. Он помогает защитить мозг от разнообразных опасных бактерий, но также препятствует поступлению лекарственных средств, что затрудняет проведение лечения. Однако в 2011 году был достигнут грандиозный прорыв благодаря проведению контролируемых тестов на мышах. Выяснилось, что собственные экзосомы тела, мельчайшие пузырьки диаметром 30-90 нанометров, которые в обычных условиях используются для перемещения веществ между клетками, можно соединить с генетическим материалом и отправить прямо в мозг. Чтобы обойти гематоэнцефалический барьер создали цепочку генетического кода, малых интерферирующих РНК. Внутри генетически модифицированные экзосомы выключают ген, BACE1, связанный с болезнью Альцгеймера.

Данное открытие позволит получить многие позитивные результаты в лечении заболеваний мозга. Также выяснилось, что данный метод может использоваться для других частей тела, таких как мускулы, и может быть изменен под нужды конкретных пациентов. В этом году начнутся клинические исследования, в которых данный метод докажет свою эффективность для людей. В 2020-ых годах появятся радикальные новые методы лечения болезней Альцгеймера, Паркинсона, опухолей мозга и иных серьезных неврологических расстройств.

exosomes drug delivery cancer 2011 2015 2016

Год: